マイライフ

米製薬大手メルクの日本法人MSDは 8日、新型コロナウイルス感染症の 飲み薬「ラゲブリオ」（一般名・モルヌピラビル）について、16日から 一般流通を始めると発表した。

ラゲブリオは重症化リスクのある軽症、中等症の患者らが対象の治療薬。2021年12月、軽症者用の飲み薬として初めて特例承認された。これまでに43万人以上に投与された。

　従来は供給量が限られていたことから必要とする医療機関などに国が無償で配布してきた。一般流通の開始は、薬の生産体制が整い、安定供給できる見通しが立ったため、という。

　1カプセル（200ミリグラム）当たりの薬価は約2357円。18歳以上で4カプセルを1日2回、5日間服用するため、1日の薬価は約1万8862円となる。ただし、引き続き公費負担の対象で、患者の自己負担は生じない。同社によると、対象患者は22年度で約15万人、販売額は138億円と予測している。【矢澤秀範】

プラスチック付着で　８日間、　皮膚付着なら２１時間　〝しつこいオミクロン株〟の　
生存期間　従来通りのエタノール消毒が　効果的
2022/1/31 15:30

財団：健康長寿ネットをご覧になられている方にメッセージをお願いします。

岡田先生：社会の公共の場でのマスク着用、手洗い、
約2メートルのソーシャルディスタンシングは

感染症の拡大を確実に抑えられるということが疫学調査の
結果により再確認されました。夏の本番になりますが、

公共の場や職場では人との距離をとりつつ、手指の消毒、
そしてマスクを着用して感染拡大防止に努めてもらいたいと思います。

マスク着用はコロナ禍におけるわれわれひとりひとりができる「社会貢献」と考えます。

マスクの 主な 効果は、感染した人 が つけることで
「周囲にうつさない」 事　とされて　きましたが、

非感染者　が　つけることで　「うつされない」　効果も　
期待できることが分かりました。

新型コロナウイルス　感染症　の　拡大防止において、　
マスクの効果は　やはり大きいことが、

本物の新型コロナウイルスを使った実験で
初めて実証されました。

これは、東京大学医科学研究所　の　
研究グループが　先ごろ　行った
　実験［注1］で、密閉された空間に

感染者　と　非感染者が　　向かい合って
いる状態を　再現し、新型コロナウイルス　を　
含む飛沫／エアロゾル

（空気中に浮遊する微小な液体または固体の粒子）を
放出させて、マスクが　どの程度　

ウイルス　の放出や　吸入を　
減らすかを調　べたものです。

2020年3月には、中国・南方科技大学の
研究チームが、武漢と上海の

新型コロナウイルス 染症患者2173名を
分析し、 「A型の人は 罹患リスクが 高く、

O型は 低かった」 とする 未査読の 研究論文を発表。
米マサチューセッツ総合病院（MGH） では、

3月6日から4 月16日まで に マサチューセッツ州で
陽性が 確認された 新型コロナウイルス 感染症患者

1289名を 分析し、 「O型の人は 他の血液型に 比べて
陽性に なりづらかった」 と 報告している。

新型コロナウイルスは人の皮膚の上で9時間生存できるとの研究を、京都府立医大のチームが米感染症学会誌に発表した。インフルエンザウイルスの5倍長く、触れた物を介して広がる「接触感染」のリスクが高いことを示す結果。だが濃度80％のアルコールに15秒さらすと、感染力がなくなることも分かった。


広瀬亮平助教は「新型コロナが比較的長生きな理由はまだ分からないが、手の消毒という初歩的な対策の重要さが改めて分かった。手洗いも効果抜群だ」と話した。

　また、プラスチック上で調べると2日半近く、ステンレスや耐熱ガラスでは約3日半と、さらに長く生存していた。

韓国がF35など米軍兵器を大量購入しているのは
米国がアジアのインド・太平洋地域の中国包囲網「C」の

構築を進めるなか、韓国の康京和（カン・ギョンファ）
外交部長官は米国の非営利団体「アジア・ソサエティ」が

主催した画像会議で、他国の利益を排除してはならないと
クアッドを否定する発言を行った。クアッドは、そもそも中国の

脅威から各国の利益を守るのが目的であり、康長官の発言は
辻褄が合わないと指摘されている。

クアッドは、米国、日本、インド、オーストラリアの4か国が
中国を包囲する安保協議体で、米国は同盟を強化した
「クアッド・プラス」構想を示している

安保ネットワークにとどまらず、アジア太平洋版NATO
（北大西洋条約機構）を構築したい考えで、

韓国とシンガポール、ニュージーランド、また中国の
軍事的脅威に晒されている
台湾やベトナムなども参加国候補に挙がっている。

英製薬大手 アストラゼネカ は、
開発中の 新型コロナウイルス の ワクチン について、
安全性に 関する 問題が 生じたため、最終段階の
臨床試験を 中断したことを 明らかに した。
同社が９日、本紙の 取材に 答えた。

英国の 臨床試験の 参加者が ことから 、試験を 停止して
原因不明の病気を 発症した
調査を 進めている という。 アストラゼネカは 「臨床試験の
信頼性の 確保に 向けた 手続きの 一環で、
開発の 工程への 影響を 最小限にするよう
努める」 と 説明して いる。